MÉTIERS

Agents pour pharma & sciences de la vie

Documentaire, qualité et knowledge scientifique, sous GxP, traçabilité et souveraineté.

01 / Ce qui guide nos missions

GxP
Validation réglementée
PÉRIM.
Données dans le cadre défini
HITL
Humain dans la boucle
Preuve
Gains définis avant déploiement

02 / Le problème

Les douleurs qu'on connaît trop bien

  1. Volumes documentaires réglementaires

    Reviews et synthèses trop lentes pour les timelines.

  2. Knowledge scientifique dispersée

    Publications, SOP, essais : signal difficile à retrouver.

  3. Exigences GxP / audit

    Pas d'automatisation opaque dans un environnement régulé.

03 / La solution

Ce que Remparia peut construire pour vous

  • Assistants documentaires avec audit trail
  • RAG scientifique / SOP gouverné
  • Agents qualité / déviations avec validation
  • Architecture et gouvernance compatibles audit
  • Documentation, formation et transfert de maîtrise vers vos équipes

04 / Agents métier

Ce que l’agent porte, et ce qu’il ne touche pas

Illustratif

Intervention préparée

Préparer dossiers maintenance / qualité / exceptions pour l’équipe terrain.

Déclencheur
Alerte, non-conformité, shift, SLA.
Entrées
Procédures, historiques, tickets.
Outils
MES / ERP · GED · Ticketing
Livrable
Dossier d’intervention + points à valider.
Validation humaine
Diagnostic, sécurité, décision d’arrêt.
Ne fait jamais
Il n’arrête pas une ligne et ne certifie pas la conformité.
On mesure
Temps de préparation avant intervention.

05 / Cas d'usage

Trois cas d'usage concrets

Scénarios illustratifs. Chaque déploiement est cadré avec des KPIs signés avant mise en production.

Medical / regulatory
Besoin

Objectif à cadrer : Accélérer les reviews documentaires.

Remparia

Déploiement possible : Pipeline de pré-analyse + checklist, signature humaine.

Qualité
Besoin

Objectif à cadrer : Mieux réutiliser SOP et déviations.

Remparia

Déploiement possible : RAG + assistant investigation, traçabilité complète.

Affaires réglementaires
Besoin

Objectif à cadrer : Consolider la veille réglementaire sans noyer les équipes sous les PDF.

Remparia

Déploiement possible : Veille agent sur corpus autorisés : synthèses datées, liens sources et alerte sur changements majeurs.

07 / FAQ

Questions fréquentes

Compatible GxP ?

Nous concevons avec vos exigences validation / audit, sans raccourci.

Données cliniques ?

Minimisation, droits et hébergement cadrés avec vos équipes conformité.

Restons-nous autonomes après le déploiement ?

Oui. SOP GxP, trails d'audit et règles de signature électronique sont documentés ; la validation réglementaire reste interne.

// PRÊT À COMMENCER

Montrez-nous le processus qui vous coûte du temps.

En une heure, nous cadrons le travail répétitif, les contraintes de données et les gains à mesurer. Avec un associé, pas un commercial.